上證報中國(guó)證券網訊（記者 盧夢勻）仁和藥業3月4日午間公告顯示，子公司江西閃亮制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監督管理局核準簽發(fā)的關于玻璃酸納滴眼液《藥品注冊證書》。

公告稱，本品是以玻璃酸鈉爲主要成(chéng)份的滴眼液，臨床适應症爲用于幹眼症，緩解幹眼症狀。目前，國(guó)内已有多家玻璃酸鈉滴眼液上市。

2022年8月，公司向(xiàng)國(guó)家藥監局提交了藥品上市注冊申請并獲受理。截至公告日，公司玻璃酸鈉滴眼液累計投入的研發(fā)費用約爲800萬元（未經(jīng)審計）。